В России начался третий, заключительный этап клинических испытаний вакцины «Аллергард», разработанной для лечения аллергии на пыльцу берёзы. Разработка выполняется совместно с венскими специалистами и уже показала высокую эффективность и безопасность на предыдущих этапах.
Как сообщили в Министерстве здравоохранения РФ, разрешение на проведение финальной стадии получено. Испытания пройдут на базе Государственного научного центра «Институт иммунологии» ФМБА России, участие в них смогут принять добровольцы с подтверждённым аллергическим ринитом на берёзовую пыльцу.
«Цель испытаний — сравнить результаты лечения участников, получающих вакцину, и контрольной группы, получающей плацебо», — пояснили в Минздраве. Добровольцы будут находиться под постоянным наблюдением врачей, что обеспечит высокий уровень безопасности.
«Аллергард» прошёл два ключевых этапа: сначала тестирование на животных, затем на небольшой группе добровольцев. Результаты показали отличную переносимость препарата, отсутствие серьёзных побочных эффектов и заметное снижение симптомов аллергии. Международные эксперты отмечают потенциал «Аллергарда» как средства нового поколения для лечения и профилактики аллергии.
Препарат отличается коротким курсом: вместо 30 инъекций стандартных вакцин достаточно трёх-пяти введений. Вакцина работает на молекулярном уровне, «переобучая» иммунную систему и снижая реакцию на аллергены.
По словам вице-президента компании-разработчика «Генериум» Дмитрия Кудлая, после успешного завершения испытаний и регистрации в 2026 году начнётся подготовка к промышленному выпуску. Таким образом, уже в следующем году Россия сможет получить первую отечественную вакцину против сезонной аллергии, от которой страдает до 20% населения.
Запуск третьей фазы испытаний «Аллергарда» — важное событие для отечественной медицины. Вакцина может существенно улучшить качество жизни миллионов людей, страдающих от сезонного насморка и связанных с ним осложнений.
Подписывайтесь на наш 
