Японские исследователи совершили прорыв в изучении синдрома Дауна, достигнув ранее считавшегося невозможным результата. В лабораторных условиях им удалось целенаправленно деактивировать и устранить лишнюю копию 21-й хромосомы (трисомию) — генетическую аномалию, непосредственно вызывающую это заболевание.
Эксперимент проводился на человеческих клетках. После успешного удаления экстрахромосомы ученые зафиксировали нормализацию генной активности. Обработанные клетки продемонстрировали значительные положительные изменения: повышение функциональной активности, снижение маркеров клеточного стресса и восстановление ключевых биологических процессов до уровня, характерного для здоровых клеток.
Данное достижение представляет собой принципиально новый подход и первый фундаментальный шаг к разработке потенциальных методов терапии синдрома Дауна, направленных на коррекцию его генетической основы.
Подписывайтесь на наш 
